Les autorités estiment que 30.000 femmes en France portent de tels implants défectueux fabriqués à base de silicone à usage industriel et non médical.
Le scandale des implants mammaires défectueux a fait sa première victime. L'association des Porteuses de Prothèses PIP (PPP) a annoncé le décès lundi d'une femme porteuse d'implants mammaires Poly Implant Prothèse.
Ces implants ont fait l'objet d'un retrait du marché courant 2010 par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). L'autorité du médicament avait alors constaté un taux de rupture de ces implants deux fois supérieur à la norme qui veut que les implants mamaires ont une durée de vie moyenne de 10 ans. «Cette décision de retrait du marché faisait suite à une augmentation du nombre de ruptures prématurées de ces implants mammaires et à la mise en évidence (...) de l'utilisation d'un gel de remplissage à base de silicone différent de celui qui avait été déclaré dans le dossier de conception et de fabrication de ces implants», détaille ainsi l'Afssaps sur son site internet.
Suite à cette décision des autorités médicales, une enquête avait été ouverte par le pôle santé du parquet de Marseille en mars 2010. Les enquêteurs avaient découvert que le silicone utilisé par la société PIP n'était pas à usage médical mais industriel et que les incidents étaient dues à des fuites à travers l'enveloppe de l'implant qui pouvait être fragilisée et même rompre.
«Suintement du gel à travers l'enveloppe»
L'Afssaps avait recommandé un renforcement de la surveillance des femmes porteuses de ces implants mammaires mais n'avait en revanche pas identifié de risque pour la vie des patientes. Edwige, la femme décédée lundi, avait en effet contracté un lymphome (un cancer du système lymphatique) au contact des implants défectueux.
«Les résultats des dernières analyses permettent d'écarter un effet génotoxique du gel PIP utilisé», expliquait encore jeudi matin l'Afssaps sur son site internet. «Par ailleurs, les dernières données de vigilance confirment le phénomène de suintement du gel à travers l'enveloppe. L'Afssaps recommande donc aux femmes porteuses d'implants en gel PIP de consulter leur médecin tous les 6 mois pour réaliser un examen clinique et une échographie des seins et des zones ganglionnaires situés sous les bras».
En septembre 2010, Roselyne Bachelot alors ministre de l a Santé avait annoncé que les frais chirurgicaux et médicaux des femmes porteuses de ces implants défectueux seraient pris en charge par la Sécurité sociale. Les autorités estiment qu'environ 30.000 femmes sont porteuses de ces implants dans l'hexagone et que les produits de la société française, auparavant troisième fabriquant mondial, ont été exportés en Espagne ainsi qu'en Grande-Bretagne. 1.400 plaintes ont d'ores et déjà été déposées à Marseille par des femmes porteuses de ces implants.
La société PIP a été placée en liquidation judiciaire en mars 2010: aucun implant de la marque PIP n'a plus été commercialisé depuis cette date.