le témoignage d’Achraf sur la mucoviscidose

À l’âge de seulement 16 ans, Achraf tient à prendre la parole et témoigne de son vécu avec la maladie génétique qu’est la mucoviscidose.  Cette maladie génétique restant rare et qui se caractérise par des sécrétions visqueuses au niveau de plusieurs organes, principalement les poumons et le pancréas. À travers son témoignage, Achraf tient à donner un message d’espoir à toutes les personnes atteintes de la mucoviscidose. 

L’interview ci-dessous est la retranscription de celle dans la vidéo associée à l’article.

Bonjour, je m’appelle Achraf, j’ai seize ans et je suis atteint de la mucoviscidose.  J’ai su que j’étais malade au Maroc, à l’âge de deux mois.
Tout simplement, mon quotidien, je me lève, je prends mon Kaftrio, et puis je vais à l’école, et je fais ma vie tranquillement. Et puis quand je reviens, je fais un peu de sport, enfin, beaucoup de sport.Je prends neuf gélules par jour. J’ai pris l’habitude depuis que j’étais petit donc ça va. J’ai la kiné, qui est trois fois par semaine, j’essaie de faire plus, et puis, pour les médecins, une fois tous les trois mois, pour faire une consultation, tout simplement.

Les gens qui sont atteints de la mucoviscidose, peuvent vivre normalement, comme tout le monde même si c’est un peu difficile. Mais il ne faut pas lâcher, même si t’es fatigué, tu peux te reposer un peu, mais il ne faut pas dire, non je suis malade, je ne veux pas faire ça, ou bien quelque chose comme ça.non, en fait, même si t’es malade, il faut faire du sport, c’est important.

Alors je toussais beaucoup, même dans la classe, l’année dernière. Donc je toussais énormément. franchement, oui ça me dérangeait parce que je tousse pas normalement, je tousse beaucoup et tout le monde me regardait. Je vis avec et je l’accepte ça fait partie de moi. Et voilà.

Le seul truc que j’ai à vous dire, c’est prenez soin de vous, profitez de la vie et faites les choses que vous, vous avez envie de faire.