Troubles bipolaires : 3 questions sur le test sanguin qui permettrait de les détecter

Publié le 02 avril 2024 à 14h29

Différencier la dépression des troubles bipolaires. Telle est la promesse de ce nouveau test sanguin, baptisé MyEDIT-B, et lancé par les laboratoires Synlab et Alcediag. Pour cause, plus de 40 % des personnes diagnostiquées comme dépressives en France seraient en réalité atteintes de bipolarité, selon les chiffres de PositiveMinders, relayés par Franceinfo. Pour rappel, le trouble bipolaire est une maladie psychique chronique, qui se caractérise par des dérèglements de l’humeur, avec une alternance d’épisodes maniaques ou hypomaniaques (excitation, insomnies, sentiment de toute-puissance, multiplication de projets) et de dépression (grande tristesse, idées suicidaires).  

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Quand le test sera-t-il disponible ?  

Le test sanguin est commercialisé depuis ce lundi 1er avril, indique France Culture. Une nouveauté puisque les troubles bipolaires touchent entre 1 % et 2,5 % de la population française, soit entre 650 000 et 1 600 000 personnes, et sont diagnostiqués avec un retard de 10 ans en moyenne, rapportent nos confrères. Les erreurs de diagnostics donnent souvent lieu à des errances médicales, plongeant les patients dans une profonde détresse, sans traitement adapté.

Comment fonctionne ce test ? 

Les troubles bipolaires seraient liés à des modifications épigénétiques, selon les chercheurs, dont Europe 1 se fait l’écho. La prise de sang permettrait de détecter ces changements dans 80 % des cas, pour diagnostiquer la maladie. « C’est une prise de sang qui va repérer des marqueurs sanguins qui vont évoluer en fonction d’un contexte de santé : cancer, inflammation ou encore trouble psychique. Et sur certaines structures que nous avons repérées, il y a une claire différence entre les dépressions unipolaire et bipolaire », explique Jean-Philippe Lang, psychiatre, addictologue et directeur médical de l’entreprise Alcediag, qui a produit le test, cité par Europe 1. 

Si MyEDIT-B est présenté comme une avancée inédite, sa fiabilité fait débat, et plusieurs professionnels de santé émettent des réserves. C’est le cas de Boris Chaumette, psychiatre et chercheur à l’Inserm. Il y a « beaucoup d’études qui montrent des résultats qui peuvent être faussement positifs », souligne-t-il auprès de Franceinfo. Pour s’assurer de l’efficacité de ce test, « il faut le répliquer dans des cohortes indépendantes. Pour l’instant ça n’a pas été fait et donc on ne peut pas le recommander », ajoute-t-il. 

Combien coûte-t-il ?

Le test sanguin doit être prescrit par un psychiatre sur ordonnance, et devra être réalisé dans un des 400 laboratoires de la marque Synlab. « L’ordonnance du médecin doit nécessairement être accompagnée d’une fiche de renseignements cliniques signée du médecin et d’une fiche de consentement aux conditions d’usage du test, signée par le patient », indique Synlab dans un  communiqué. Il est commercialisé au prix de 899 euros, et n’est, pour l’heure, pas remboursé par la Sécurité sociale. Une étude clinique doit être réalisée prochainement pour déterminer si ce test pourra être pris en charge par l’Assurance maladie.